Prader Willis syndrom: Skillnad mellan sidversioner
Fontänen (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
Jepe49 (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
||
| (2 mellanliggande sidversioner av en annan användare visas inte) | |||
| Rad 1: | Rad 1: | ||
Prader Willis syndrom |
Prader Willis syndrom |
||
=== Vad? === |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
Vad? |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
=== Källa === |
|||
| ⚫ | |||
Wikipedia och 1177 |
|||
| ⚫ | |||
Datum:14/5 2019 |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
Nuvarande version från 24 maj 2019 kl. 09.34
Prader Willis syndrom
Vad?
Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.
Syndrom
Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma och ingen mättnadskänsla. Det leder till 40-50% lägre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer och små fötter, mandelformade ögon och slappa muskler.
Behandling
För att förhindra övervikt krävs en konsekvent diet med strikta regler. Det är superviktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.
Lite mer info
Syndromet är inte ärftligt.
Källa
Wikipedia och 1177
Datum:14/5 2019
Visningar
Verktyg

Personliga verktyg