Prader Willis syndrom: Skillnad mellan sidversioner

Från Wikimini, encyclopedin för barn
Jump to navigation Jump to search
(Skapade sidan med ' ')
 
Ingen redigeringssammanfattning
Rad 1: Rad 1:
Prader Willis syndrom


Vad?
Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.


Syndrom:
Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma ingen mättnadskänsla. Det leder till att 40-50% längre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer små fötter. Mandelformade ögon och slappa muskler.

Behandling:
Förhindra övervikt är en konsekvent diet med strikta regler. Det är super viktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.

Lite mer info:
Syndromet är inte ärfligt.

Versionen från 14 maj 2019 kl. 09.33

Prader Willis syndrom


Vad? Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.


Syndrom: Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma ingen mättnadskänsla. Det leder till att 40-50% längre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer små fötter. Mandelformade ögon och slappa muskler.

Behandling: Förhindra övervikt är en konsekvent diet med strikta regler. Det är super viktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.

Lite mer info: Syndromet är inte ärfligt.

Wikiboo Personliga verktyg