Prader Willis syndrom: Skillnad mellan sidversioner

Från Wikimini, encyclopedin för barn
Jump to navigation Jump to search
Ingen redigeringssammanfattning
Ingen redigeringssammanfattning
Rad 14: Rad 14:
Lite mer info:
Lite mer info:
Syndromet är inte ärfligt.
Syndromet är inte ärfligt.

Källa:Wikipedia och 1177

Datum:14/5 2019

Versionen från 14 maj 2019 kl. 09.34

Prader Willis syndrom


Vad? Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.


Syndrom: Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma ingen mättnadskänsla. Det leder till att 40-50% längre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer små fötter. Mandelformade ögon och slappa muskler.

Behandling: Förhindra övervikt är en konsekvent diet med strikta regler. Det är super viktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.

Lite mer info: Syndromet är inte ärfligt.

Källa:Wikipedia och 1177

Datum:14/5 2019

Wikiboo Personliga verktyg