Prader Willis syndrom: Skillnad mellan sidversioner
Från Wikimini, encyclopedin för barn
Jump to navigation
Jump to search
Fontänen (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
Fontänen (diskussion | bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
||
| Rad 7: | Rad 7: | ||
Syndrom: |
Syndrom: |
||
Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma ingen mättnadskänsla. Det leder till |
Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma och ingen mättnadskänsla. Det leder till 40-50% lägre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer och små fötter, mandelformade ögon och slappa muskler. |
||
Behandling: |
Behandling: |
||
Föratt förhindra övervikt krävs en konsekvent diet med strikta regler. Det är superviktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt. |
|||
Lite mer info: |
Lite mer info: |
||
Versionen från 22 maj 2019 kl. 11.31
Prader Willis syndrom
Vad?
Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.
Syndrom:
Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma och ingen mättnadskänsla. Det leder till 40-50% lägre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer och små fötter, mandelformade ögon och slappa muskler.
Behandling: Föratt förhindra övervikt krävs en konsekvent diet med strikta regler. Det är superviktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.
Lite mer info: Syndromet är inte ärfligt.
Källa:Wikipedia och 1177
Datum:14/5 2019
Visningar
Verktyg 
Personliga verktyg