Prader Willis syndrom

Från Wikimini, encyclopedin för barn
Jump to navigation Jump to search

Prader Willis syndrom


Vad? Prader Willis är är en kromosomavvikelse. Kromosomavvikelsers är oftast medfödda det finns i kroppens alla celler och är redan i det befruktade ägget.


Syndrom: Man är oftast kortväxt, man har oftast fetma och ingen mättnadskänsla. Det leder till 40-50% lägre kaloribehov. Barn äter ofta oätliga saker. De har ofta små händer och små fötter, mandelformade ögon och slappa muskler.

Behandling: Föratt förhindra övervikt krävs en konsekvent diet med strikta regler. Det är superviktigt att koppla in en dietist tidigt för att undvika kraftig övervikt.

Lite mer info: Syndromet är inte ärfligt.

Källa:Wikipedia och 1177

Datum:14/5 2019

Wikiboo Personliga verktyg